روسيا تعلن إن سبوتنيك لايت فعال بنسبة 70 في المائة ضد متغير دلتا

موسكو – مصرنا اليوم

يُظهر لقاح سبوتنيك لايت الروسي فعالية بنسبة 70 في المائة ضد متغير دلتا من كوفيد19 بعد ثلاثة أشهر من الحقن. قال صندوق الثروة السيادية الروسي يوم الأربعاء إن المنتج الذي يتكون من طلقة واحدة من المرجح أن يصبح اللقاح الرئيسي في البلاد.
هذه النتائج جزء من حملة روسية للترويج لـ سبوتنيك لايت كلقاح فعال قائم بذاته وكداعم يمكن دمجه مع لقاحات غير روسية.
RDIF ، صندوق الثروة الذي يقوم بتسويق سبوتنيك لايت في الخارج ، استشهد بالبيانات التي قدمها المطور ، معهد الجمالية ، إلى موقع medRxiv الطبي قبل مراجعة النظراء. استندت البيانات إلى 28 ألف مشارك تلقوا جرعة من سبوتنيك لايت ومجموعة تحكم غير محصنة قوامها 5.6 ​​مليون شخص.
تكافح روسيا العدوى المتزايدة والتردد بشأن اللقاحات في الداخل ، بينما تكافح للمنافسة في بعض الأسواق مع اللقاحات الغربية التي طورتها فايزر ومودرن وأسترازينيكا.
تنشر البلدان في جميع أنحاء العالم أو تفكر في إدارة جرعات ثالثة من فايزر أو مودرنا كجرعات معززة على الرغم من عدم وجود إجماع علمي حول مدى اتساع نطاق استخدامها.
عند استخدامه كمعزز للقاحات أخرى ، فإن سبوتنيك لايت ، الذي يشتمل على اللقطة الأولى للرائد الروسي سبوتنيك لايت ذو الطلقة المزدوجة ، سيكون فعالاً بنسبة تزيد عن 83٪ ضد العدوى بواسطة متغير Delta وأكثر من 94٪ فعال ضد العلاج في المستشفى ، وفقًا لـ RDIF بيان.
وقال كيريل ديميترييف رئيس صندوق الدفاع الإقليمي لرويترز إنه يتوقع أن يصبح سبوتنيك لايت اللقاح الرئيسي الروسي لفيروس كوفيد -19.
وقال: “في النهاية ، نعتقد أن سبوتنيك لايت يمكن أن يكون اللقاح الرئيسي بعد عام من الآن عندما يحتاج الكثير من الناس إلى إعادة التطعيم أو سيكون لديهم كوفيد ولن يحتاجوا إلى سبوتنيك لايت”.
وقال ديميترييف إن RDIF تتوقع إنتاج ما يكفي من سبوتنيك V وسبوتنيك لايت لـ 700 مليون شخص هذا العام ، مع وجود حوالي 50 بالمائة من الإنتاج بالفعل في الخارج.
وقال إن روسيا لا تريد أكثر من 20-25 في المائة من السوق العالمية وليس لديها طموح لاتخاذ موقف احتكاري.
كانت الأرجنتين وبعض المقاطعات الأخرى تجري تجارب للجمع بين  أسترزينيكا و سينوفارم و مودرنا. وقال إن دولتين تجمعان بين شركتي فايزر وسبوتنيك لايت.
قال مصنعون لرويترز إنهم واجهوا صعوبات في إنتاج جرعة سبوتنيك في الثانية.
كان RDIF يأمل في الحصول على الموافقة التنظيمية لـ سبوتنيك ف من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ومنظمة الصحة العالمية (WHO) منذ أشهر ، لكن الأمر استغرق وقتًا أطول من المتوقع ، مما حرمه من الوصول إلى المزيد من الأسواق.
وقال ديميترييف إن صندوق RDIF يتوقع أن توافق منظمة الصحة العالمية على سبوتنيك ف لاستخدامه بحلول نهاية العام. قالت منظمة الصحة العالمية يوم الأربعاء إن الموافقة على سبوتنيك ف معلقة في انتظار بعض البيانات المفقودة والإجراءات القانونية ، والتي تأمل أن يتم “تسويتها قريبًا”.
وقال ديميترييف إنه من المحتمل أن يمنح الاتحاد الأسيوي الموافقة بحلول نهاية هذا العام أيضًا. وقال إن RDIF تلقى ردود فعل إيجابية من الاتحاد الأوروبي بشأن التجارب السريرية ويتوقع إجراء فحص من الاتحاد الأوروبي في الخريف.
وأضاف أن RDIF تقدم بطلب للحصول على موافقة منفصلة للمكونين المستخدمين في سبوتنيك ف ، وبالتالي ستتم الموافقة على سبوتنيك لايت تلقائيًا في نفس الوقت.
وقال ديميترييف إن سبوتنيك لايت تم تسجيلها بالفعل في 15 دولة وتوقع الموافقة عليها في 30 دولة أخرى الشهر المقبل.
لقاح سبوتنيك ف ذو الطلقة المزدوجة مسجل في 70 دولة.

Loading

اترك تعليقاً

WP2Social Auto Publish Powered By : XYZScripts.com